马凡氏综合症的病因主要与结缔组织异常、常染色体显性遗传有关，既然说到与遗传有关，那这种病会遗传给后代吗?针对此问题，本文做了相关阐述，下面我们就来具体了解下。

什么是马凡氏综合征

马凡氏综合征（Marfansyndrome，简称为MFS），是一种遗传性疾病的结缔组织疾病，患者会有多处病灶，严重程度会因人而异。患者通常身材高瘦，手脚、手指和脚趾修长，有蜘蛛样指。

该病通常影响心脏、眼睛、血管和骨骼，引起的损害可能或轻或重。如果主动脉（将血液从心脏携带到身体其他部位的大血管）受累，可能危及生命。

克氏综合症

克氏综合症就是先天性曲细精管发育不全综合征，又称为克兰费尔特综合征(Klinefelter综合征)。它是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病又称为47，XXY综合征。

马凡氏综合症会遗传吗

马凡氏综合症的发病率约0.04‰～0.1‰，据推测中国大约有16万人患有此病，而这种疾病属于显性基因遗传，如果自身就患有马凡氏综合症是很有可能遗传给下一代的，同样的如果你的子女患有该病也有可能遗传给他的下一代，所以该病是会遗传的。

马凡氏综合症遗传规律：

(1)患者的父母中有一方患病;

(2)患者和正常人所生的孩子中，患病和不患病的几率均为50%;

(3)父母中有一方患病而本人未患病时，他的子孙也不会患病;

(4)男女患病的几率相等;

(5)患者子女中出现该病的发生率为50%。

由于马凡氏综合症潜伏期比较久，不容易表现出来，如果家族中有人患该疾病，最好重视起来，到医院多做几次检查，以确保自身健康。如果想要孩子建议最好先排除相关疾病，在考虑怀孕，避免将该病遗传给宝宝。

4马凡氏综合征能治好吗

马凡氏综合征目前尚无根治方法，治疗重点在于预防该疾病的各种并发症。通过定期监测和现代化对症治疗，现在大多数马凡氏综合征患者会有较正常的寿命。

很多马凡氏综合征患者在未发病时并不知情，一旦发病引起主动脉瘤的破裂往往来不及治疗，所以对于疑似有心脏大血管、骨骼肌肉、眼等症状的人，一定及时去医院进行相关检查，心电图、心脏彩超、胸腹主动脉CTA对于马凡氏综合征的早发现有重要意义。